10月24日晚間,天士力(600535)發(fā)布2025年三季報。前三季度,公司實現(xiàn)醫(yī)藥工業(yè)收入57.09億元,保持穩(wěn)??;實現(xiàn)歸母凈利潤9.84億元,同比增長16.88%。其中,公司心血管/代謝板塊前三季收入31.86億元,保持穩(wěn)健并轉(zhuǎn)入正增長,同比增長1.16%。
長期來看,公司正致力于實現(xiàn)創(chuàng)新中藥和創(chuàng)新生物藥的“雙引擎”研發(fā)創(chuàng)新能力,創(chuàng)新藥研發(fā)體系在第三季度取得多項重要進(jìn)展,逐漸進(jìn)入收獲期,有望為未來業(yè)績帶來增量貢獻(xiàn)。
在第三季度,天士力公告其創(chuàng)新藥研發(fā)取得多項成果。公司重磅生物創(chuàng)新藥普佑克此前剛獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)新增適應(yīng)癥,用于急性缺血性腦卒中(AIS)的溶栓治療;公司另有一款中藥產(chǎn)品獲批上市,一款化藥獲準(zhǔn)開展用于晚期實體瘤臨床試驗。
公司半年報顯示,天士力目前在研管線中創(chuàng)新藥達(dá)31項。其中,公司不僅在創(chuàng)新中藥領(lǐng)域有近20款臨床中后期產(chǎn)品持續(xù)推進(jìn),而且在市場關(guān)注度高的生物創(chuàng)新領(lǐng)域已有布局,多款CGT、抗體藥物等熱門靶點藥品進(jìn)入臨床。
圍繞心血管及代謝、神經(jīng)/精神、消化三大疾病領(lǐng)域,公司重點布局先進(jìn)治療藥品等技術(shù)壁壘高、臨床價值高的品種。已獲得人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液、脂肪間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞注射液、雙靶點CAR-T細(xì)胞注射液3項臨床批件,其中脂肪間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞注射液是全球首款基于基質(zhì)細(xì)胞原理獲批美國IND的治療產(chǎn)品。重點品種PD-L1/VEGF雙抗,能同時阻斷PD1/PD-L1通路和VEGF/VEGFR通路,增加腫瘤組織的淋巴細(xì)胞浸潤,降低對PD-1/PD-L1抗體的耐藥,協(xié)同發(fā)揮抑制腫瘤生長的作用,增強抗腫瘤活性,其針對實體瘤適應(yīng)癥IIa期、結(jié)直腸癌適應(yīng)癥IIb期臨床試驗正在順利入組中。(燕云)